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分析電子凈化與醫藥凈化的不同之處

有些工藝設備運行時排風量波動大,而沒有采用變風量排風機來實現節能;更有較多排風廢熱未被回收。

  

  有的藥廠投資人為節約初投資而擅自降低設計要求的前提,購置價格相對低廉的設備如冷水機組、水泵、風機和藥機,這些看似便宜的設備效率低,偷偷的把能量白白消耗掉,使投資人得不償失。

  

  好比有些藥廠凈化車間在空態或靜態測試潔凈度時,委曲合格,在動態測試(出產)前提下,潔凈度不理想;所以不得不把空調機組變頻調速設置為Max工況(如斯換氣次數即達到相對最大值),以使室內潔凈度達到要求。換氣次數的增加勢必會導致能耗加大,形成不必要的支出,加大了藥品的出產本錢。

  

 ?。ǘ┐蠖鄶邓帍S潔凈室HVAC系統節能效果差,形成不必要的支出,加大了藥品的出產本錢。

 

  所以,針對每個專業安裝工程公司,潔凈室工程施工不管潔凈度的高仍是低,都必需為藥廠作好工程部門對污染源進入前的過程控制。

  

    潔凈室壓差整定分歧格,未能知足出產工藝要求。

  

  排水系統安裝質量不外關、管架、附件易積塵;

  

  風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;

  

  工藝純化水、打針水等不銹鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型;

 

  回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;

  

  所用密封膠質量不外關、易脫落、變質;

  

  個別位置未按照設計要求施工,無法知足相關要求劃定;

  

  裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;

  

  彩鋼板圍護結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;

  

  凈化空調系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;

  

  本人經由分析以為:施工方面影響產品質量的原因是過程控制環節有題目,在安裝施工過程中留有隱患,有如下詳細表現:

  

  醫藥潔凈出產廠房的設計、施工、廠房內設備舉措措施的制造、安裝,出產用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈舉措措施控制程序執行不利等都會影響產品質量。

  

  正因為存在主觀熟悉上的誤區,在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,終極泛起了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并未顯著進步。

  


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